Tenho uma amiga chamada Elisama Romero de Quevedo e ela é gaúcha. Vive em Santa Maria/RS, tem 27 anos, é advogada, escritora e palestrante. Desde os 21 anos, luta em prol dos direitos das pessoas com deficiência na advocacia.
A vontade de lutar pelos direitos das pessoas com deficiência nasceu da sua própria história de superação, visto que também vivencia todos os desafios enfrentados por uma pessoa deficiente. Salienta-se que ela luta contra uma doença chamada Síndrome Rosa, a qual se manifestou a partir dos sete anos de idade.
Trata-se de uma doença que causa degeneração nas células da Retina. Sendo assim, aos poucos, o portador de tal desordem oftalmológica perde a visão.
Na infância, Elisama perdeu a visão noturna e, em seguida, perdeu a visão periférica na adolescência. Em decorrência da degeneração provocada pela doença, perdeu a visão do olho direito na fase adulta, justamente na conclusão da Faculdade de Direito.
Vivenciou a perda da visão do olho direito na fase mais complexa da vida acadêmica e profissional: fase de Trabalho de Conclusão de Curso a ser apresentado e a proximidade do Exame da Ordem dos Advogados do Brasil.
Mas, apesar de todas as dificuldades, ela fez degraus de subida com as pedras que encontrou no caminho. Ela é uma mulher vencedora e inspiradora. Dá palestras motivacionais, escreve livros, trabalha e não desamina. Hoje, ela tem de 30% a 50% de visão no olho esquerdo somente.
Além do mais, busca, através da sua história, incentivar e inspirar outras pessoas a não desistirem dos seus sonhos e dos seus projetos, pois problemas todas as pessoas possuem e a diferença está na forma com a qual cada pessoa encara os desafios.
No Brasil, o tratamento dessa síndrome é totalmente particular. Recentemente, estão surgindo médicos conveniados. Mas, tendo em vista que ela investe no seu tratamento de saúde visual desde os sete anos, incluindo cirurgias de catarata no seu tratamento, ela acaba tendo muitos gastos com a doença que extrapolam os seus singelos recursos financeiros. O tratamento dessa rara doença ainda é muito caro. Apesar disso, segue lutando pelo seu tratamento, pois a saúde visual é tudo para ela.
Em 2016, surgiu a oportunidade de participar de um grupo de pesquisa em um hospital de olhos em Washington. Nessa época, ela foi beneficiada por uma espécie de “vaquinha” virtual, onde amigos e conhecidos ajudaram a Elisama e, então, ela conseguiu ir aos Estados Unidos.
Se não fosse pela ajuda dos amigos, não teria condições financeiras para tal viagem, na qual participou de uma pesquisa importantíssima para o seu tratamento.
Muito embora ela seja advogada, uma advogada iniciante não possui lucros ainda a partir do trabalho. O singelo retorno financeiro da sua labuta na advocacia e dos seus livros publicados não é capaz de suprir os seus gastos no tratamento da sua doença. Com a venda dos livros e com o trabalho na advocacia, Elisama não consegue manter o seu tratamento médico tanto no Brasil quanto no exterior.
Ressalta-se que ela deve retornar aos Estados Unidos para seguir em seu tratamento e continuar a pesquisa sobre a doença esse ano ao lado da sua mãe, a qual também é deficiente visual. As duas precisam descobrir a origem da doença visual para encontrar um tratamento médico adequado.
Tendo em vista que ela tem poucos recursos, o dinheiro arrecadado na vaquinha virtual será muito importante para Elisama conseguir viajar ao Hospital dos Olhos nos Estados Unidos e participar de pesquisas científicas e tratamentos médicos oftalmológicos.
Amigos e leitores, convido todos vocês a participarem da vaquinha pela viagem da minha amiga Elisama Romero de Quevedo ao hospital dos olhos -- com pesquisa e tratamento para a sua doença na visão -- nos Estados Unidos. Sua contribuição ajudará a Elisama a lutar contra a sua doença degenerativa na visão e a não perder completamente a visão.
Qualquer ajuda é bem-vinda. Obrigada pela atenção! Ela precisa dessa viagem para um tratamento importante em sua saúde todo ano. Após ler história da minha amiga, sinta-se à vontade para doar qualquer valor que o seu coração quiser:
*Clique aqui para doar: Vaquinha - Juntos para ajudar Elisama a não perder a visão!
*Você também pode clicar aqui para acessar a Vaquinha:
Ajude uma pessoa a enxergar! A generosidade faz o nosso coração bem mais feliz e entusiasmado. Participe da vaquinha!
*Obs: Ela pensava que sofria de Retinose Pigmentar, mas uma pesquisa científica em 2019 apontou outra doença fazendo parte do seu verdadeiro diagnóstico: a Síndrome Rosa.
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